EMA zatwierdziła duzello i tofacitinib

Duzallo rekomendowano do obrotu w krajach UE do leczeniu hiperurykemii u pacjentów z dną moczanową. Komisja Europejska zatwierdziła tofacitinib w dawce 5 mg dwa razy dziennie w skojarzeniu z metotreksatem do leczenia łuszczycowego zapalenie stawów u dorosłych pacjentów.

Duzallo jest kombinacją doustnego lesinuradu oraz allopurynolu stosowaną do leczenia hiperurykemii towarzyszącej dnie moczanowej u pacjentów, u których docelowy poziom kwasu moczowego w surowicy nie został osiągnięty poprzez podawanie allopurinolu i dietę. Lesinurad jest selektywnym inhibitorem wchłaniania kwasu moczowego, który hamuje transporter kwasu moczowego, allopurinol zmniejsza wytwarzanie kwasu moczowego poprzez hamowanie oksydazy ksantynowej. Lek jest dostępny w tabletkach powlekanych (300 mg / 200 mg i 200 mg / 200 mg). Najczęstsze działania niepożądane to: grypa, choroba refluksowa przełyku, bóle głowy i zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi. Niektórzy pacjenci mogą mieć problem z nerkami.
W ubiegłym roku duzallo zostało zatwierdzone przez FDA.

Komisja Europejska zatwierdzony tofacitinib w dawce 5 mg dwa razy dziennie, w skojarzeniu z metotreksatem, do leczenia łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, którzy mieli niewystarczającą odpowiedź na lub nie byli w stanie tolerować wcześniejszej terapii przeciwreumatycznej.

Tofacitinib jest pierwszym i jedynym doustnym inhibitorem kinazy Janusa w Unii Europejskiej do leczenia dorosłych z łuszczycowym zapaleniem stawów. Choroba dotyka od 1,5 do 3 milionów ludzi w Europie.