Mimo intensywnej pracy nad realizacją Planu dla Chorób Rzadkich, nadal nie wprowadzono...
Diagnoza miastenii u ponad połowy chorych stawiana jest po długim poszukiwaniu przyczyny, i...
Ministerstwo Zdrowia uruchomiło Platformę Informacyjną Choroby Rzadkie. Ma to być źródło...
Program leczenia rdzeniowego zaniku mięśni jest jednym z najlepszych na świecie: od rejestru,...
– Istnieje już terapia ultrarzadkiej choroby Pompego i pojawiają się nowe leki. Tymczasem...
Choroby rzadkie to jeden z priorytetów polskiego systemu ochrony zdrowia. Plan dla Chorób...
Choroby rzadkie są w Polsce traktowane priorytetowo. Sukcesywnie poprawia się dostęp refundacyjny...
Kończymy pierwszą edycję kampanii „Strumień życia w SMA” organizowanej przez Fundację SMA od 1...
Fundusz Medyczny uaktywniono między innymi po to, by sfinansować najnowocześniejszą i niezwykle...
– Ogromnie ważne jest szybkie ustalenie rozpoznania, ponieważ miastenię można leczyć. U około...
W Józefowie pod Warszawą odbyło się doroczne wydarzenie organizowane przez Fundację SMA, czyli...
Na rdzeniowy zanik mięśni choruje w Polsce ok. 1100 osób. Każdego roku lekarze rozpoznają ok. 50...
