Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “EMA”

22.09.2024
EMA rekomenduje lek Hetronifly na raka płuc

Europejska Agencja Leków zaleca przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku sierocego...

0
20.09.2024
Zwiększone zapotrzebowanie i ograniczenie zdolności produkcyjnych powodem niedoborów Ozempicu

Polski przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego, firmy Novo Nordisk A/S, w porozumieniu z...

0
20.09.2024
CHMP ma nowego przewodniczącego

Komitet do spraw Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków...

0
29.07.2024
CHMP zalecił zatwierdzenie kolejnych 14 leków

Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) w lipcu zalecił...

0
12.07.2024
Ulla Wändel Liminga nową przewodniczącą Komisji do spraw bezpieczeństwa EMA

Podczas posiedzenia Komitetu do spraw Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Farmakoterapią (PRAC)...

0
14.06.2024
Kapiwasertyb – EMA rekomenduje dopuszczenie do obrotu

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
14.06.2024
Przewaga chemioimmunoterapii neoadjuwantowej nad chemioterapią neoadjuwantową

Z analizy 43 badań wynika, że chemioimmunoterapia neoadjuwantowa wykazuje przewagę nad...

0
02.05.2024
EMA zaleca dostosowanie szczepionek do wariantu JN.1

Grupa Zadaniowa EMA ds. COVID-19 (EFT) zaleciła aktualizację składu szczepionek przeciwko...

0
29.04.2024
Europa zaleca trzy leki przeciwnowotworowe

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
28.04.2024
EMA zatwierdza lek na krzepnięcie z niedoborem czynnika VIII

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła w minionym tygodniu wydanie pozwolenia na dopuszczenie...

0
18.04.2024
Annamycyna otrzymała status leku sierocego

Europejska Agencja Leków (EMA) przyznała status leku sierocego annamycynie (lek z grupy...

0
16.04.2024
EMA zaleca rozszerzenie wskazań do stosowania selperkatynibu

Komitet do spraw Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków...

0