Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “EMA”

03.03.2022
Rekomendacja EMA dotycząca pierwszego w Europie leku anty-CGRP na migrenę

Europejska Agencja Leków (EMA) rekomenduje zatwierdzenie rimegepantu – antagonisty receptora...

0
02.03.2022
EMA – nowa terapia genowa dla chorych na chłoniaki z komórek B

Europejska Agencja Leków zaleca dopuszczenie do obrotu lisokabtagen maraleucel, terapii genowej...

0
28.01.2022
EMA zaleca warunkową zgodę na dopuszczenie do obrotu leku na COVID-19 firmy Pfizer

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła dopuszczenie do obrotu doustnego preparatu Paxlovid dla...

0
24.01.2022
EMA: Rozsądne jest podanie czwartej dawki osobom z obniżoną odpornością

Europejska Agencja Leków (EMA) wyjaśnia jednocześnie, że „obecnie nie ma dowodów na potrzebę...

0
19.01.2022
EMA: Szczepionka przeciw COVID-19 oparta na technologii mRNA nie zagraża ciąży

Europejska Agencja Leków (EMA) podała, że szczepionki przeciw COVID-19 oparte na technologii mRNA...

0
17.01.2022
EMA rekomenduje dopuszczenie do obrotu tepotynibu w terapii NDRP z mutacją METex14

Pozytywna opinia dotyczy dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego tepotynib, który wskazany...

0
12.01.2022
EMA: Wstępne badania potwierdzają skuteczność szczepionek przeciwko wariantowi omikron

Analizy wskazują również, że preparaty te w dużym stopniu chronią przed ciężkim przebiegiem...

0
29.12.2021
EMA rozszerza wskazania do zastosowania lorlatynibu o leczenie 1. linii ALK+ NDRP

Nowe wskazanie rejestracyjne dotyczy zastosowania lorlatynibu w monoterapii u dorosłych chorych...

0
17.12.2021
Rekomendacje EMA w sprawie Paxlovidu

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała rekomendacje dotyczące stosowania w sytuacjach naglących...

0
07.12.2021
EMA zaleca stosowanie tocilizumabu u dorosłych z ciężkim przebiegiem COVID-19

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
30.11.2021
KE zatwierdziła szczepionkę przeciw COVID-19 dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat

Komisja Europejska zatwierdziła szczepionkę konsorcjum Pfizer/BioNTech przeciw COVID-19 dla...

0
30.11.2021
Przypadki omikronu potwierdzone w krajach UE mają bezobjawowy lub łagodny przebieg

Szefowa Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) Andrea Ammon powiedziała,...

0