Polski przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego, firmy Novo Nordisk A/S, w porozumieniu z...
Komitet do spraw Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków...
Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) w lipcu zalecił...
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii...
Podczas posiedzenia Komitetu do spraw Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Farmakoterapią (PRAC)...
Arsenał leków biologicznych powiększa się – w Europie dostępne są kolejne preparaty, które 25...
Grupa Zadaniowa EMA ds. COVID-19 (EFT) zaleciła aktualizację składu szczepionek przeciwko...
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła w minionym tygodniu wydanie pozwolenia na dopuszczenie...
Europejska Agencja Leków (EMA) przyznała status leku sierocego annamycynie (lek z grupy...
Europejska Agencja Leków zaleciła wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku sierocego...
Europejska Agencja Leków pozytywnie zaopiniowała dopuszczenie do obrotu preparatu Emblaveo...