Ostatnie cztery lata leczenia rdzeniowego zaniku mięśni w Polsce przyniosły spektakularne...
Esencją nauki – a zatem i medycyny – są dowody, których jakość różni się w zależności od...
W czerwcu – już po raz jedenasty – odbędzie się Weekend ze SMAkiem – międzynarodowe wydarzenie o...
Dwutygodniowemu noworodkowi choremu na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) w Dolnośląskim Szpitalu...
– Miniony rok to nie tylko Plan dla Chorób Rzadkich. To był również czas ogromnego rozszerzenia...
Po przeanalizowaniu sytuacji zespół parlamentarny ds. SMA wydał opinię w sprawie sfinansowania...
Dwoje dzieci zmarło w następstwie ostrej niewydolności wątroby spowodowanej podaniem Zolgensmy....
Powstał parlamentarny zespół ds. SMA, którego celem jest zrefundowanie terapii genowej dla 17...
Maleńka Laura to druga pacjentka Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, której podano...
Kończymy pierwszą edycję kampanii „Strumień życia w SMA” organizowanej przez Fundację SMA od 1...
Polska jest jednym z czterech krajów w Europie – obok Niemiec, Belgii i Norwegii – zapewniającym...
Od września na liście leków refundowanych jest Zolgensma – najdroższy lek na SMA, stosowany u...
